Комбифлокс - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав. Противопоказания к приему. Противопоказания к применению

Жаропонижающие средства для детей назначаются педиатром. Но бывают ситуации неотложной помощи при лихорадке, когда ребенку нужно дать лекарство немедленно. Тогда родители берут на себя ответственность и применяют жаропонижающие препараты. Что разрешено давать детям грудного возраста? Чем можно сбить температуру у детей постарше? Какие лекарства самые безопасные?

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Орнидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Противомикробный спектр включает в себя грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes.

Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (быстро вырабатывают устойчивость), Serratia marcescens.

Анаэробы: Clostridium perfringens.

Прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (в т.ч. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., большинство Streptococcus spp., не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Всасывание:

Как офлоксацин, так и орнидазол хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте после перорального применения. Биодоступность - 90% (орнидазол) - 95% (офлоксацин). Связь с белками плазмы - 13% (орнидазол) - 25% (офлоксацин). ТC max - 1-2 ч, для орнидазола - 3 ч.

Распределение:

Офлоксацин: кажущийся объем распределения - 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы; хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость - 14-60%.

Орнидазол: проникает в большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту, проникает в грудное молоко.

Метаболизм и выведение:

Офлоксацин: метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксидофлоксацина и диметилофлоксацина. T 1/2 - 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками - 75-90% (в неизмененном виде), около 4% - с желчью. Внепочечный клиренс - менее 20%. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Орнидазол: метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. T 1/2 - 12-14 ч. Выводится в виде метаболитов (60-70%) и неизмененном виде (4%) почками и кишечником (20-25%), кумулирует.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, с делительной риской на одной стороне; на изломе - масса таблетки желтовато-кремового оттенка.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 238 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 15 мг, кроскармеллоза натрия 10 мг, кремния диоксид коллоидный 10 мг, тальк 9 мг, магния стеарат 12 мг, гипромеллоза 3.5 мг, краситель хинолиновый желтый 0.1 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай оранжевый 27 мг.

3 шт. - блистеры Ал/Ал (1) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры Ал/Ал (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/Ал (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/Ал (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/Ал (10) - пачки картонные.

Дозировка

Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку.

Режим дозирования при ХПН (расчет дозы по офлоксацину): при КК 50-20 мл/мин - 200 мг 1 раз каждые 24 часа, при КК менее 20 мл/мин, при гемодиализе, перитонеальном диализе - 200 мг 1 раз каждые 48 часов.

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза - 2 таблетки (400 мг офлоксацина).

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота, эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия (диазепам - при судорогах).

Взаимодействие

Офлоксацин:

Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. Повышает сывороточную концентрацию циклоспорина.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и лекарственные средства (ЛС), блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови. При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами (производными кумарина, включая варфарин) необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови. При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги.

При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов. При одновременном назначении с гипогликемическими средствами возможна как гипо-, так и гипергликемия, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин) возможно удлинение интервала Q-T. Пищевые продукты, антациды, содержащие ионы алюминия, кальция, магния или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч).

Орнидазол:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, сухость слизистой оболочки полости рта, колит (в т.ч. геморрагический), гепатит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, бессонница, нервозность, сонливость, эпилептические припадки, экстрапирамидные расстройства, психотические реакции со склонностью к суициду, сенсорная или сенсорномоторная периферическая нейропатия, нарушение координации движения, временная потеря сознания.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия, боль в конечностях, ригидность мышц, рабдомиолиз, мышечная слабость.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, извращение вкусовых ощущений, нарушения обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, коллапс, удлинения интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. аритмия желудочковая тахисистолическая типа "пируэт".

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок, зуд наружных половых органов у женщин.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. апластическая и гемолитическая), тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны мочевыделителъной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, дизурия, задержка мочи, острая почечная недостаточность.

Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит, боль в груди, утомляемость, астения, общая слабость, фотосенсибилизация, выделения из влагалища, носовое кровотечение, жажда, снижение массы тела, фарингит, ринит, сухой кашель, острый приступ порфирии (у пациентов с порфирией).

Показания

  • смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими;
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, почек (пиелонефрит), нижних мочевыводящих путей (цистит, уретрит), половых органов и органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит).

Противопоказания

  • эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
  • снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС;
  • поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • гиперчувствительность к офлоксацину, орнидазолу, другим фторхинолонам и производным имидазола, компонентам препарата.

С осторожностью: атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, печеночная недостаточность, органические заболевания ЦНС (в т.ч. рассеянный склероз), предрасположенность к судорожным реакциям, миастения, печеночная порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, сахарный диабет, синдром врожденного удлинения интервала Q-T, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), психозы и другие психические нарушения в анамнезе; одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал Q-T (антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин), средств для общей анестезии из группы барбитуратов, лекарственных средств, снижающих АД; электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, алкоголизм.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

У больных с нарушениями функции печени необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме.

Применение при нарушениях функции почек

У больных с нарушениями функции почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме.

Применение у детей

Противопоказан до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью в пожилом возрасте.

Особые указания

Для профилактики гиперконцентрации мочи и последующей кристаллурии, во время лечения рекомендуется проводить адекватную гидратацию.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита, развитии симптомов периферической нейропатии необходима отмена препарата.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда. В период лечения нельзя употреблять этанол.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин) необходим систематический контроль ЭКГ.

Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clistridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомцина, бацитрацина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние на способность управления автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Комбифлокс – лекарственный препарат с противопротозойным и антибактериальным действием.

Какие у препарата Комбифлокс состав и форма выпуска?

Средство производится в таблетках, где активными компонентами выступают орнидазол и офлоксацин, кроме того, в лекарственной форме присутствуют и формообразующие ингредиенты.

Лекарство Комбифлокс поставляется в блистерах по десять, пять и по три штуки, которые помещены в картонные упаковки. Продается по рецепту. Реализация медикамента ограничена, она составляет три года.

Какое у лекарства Комбифлокс действие?

Комбинированный препарат Комбифлокс оказывает свое действие за счет присутствующих активных компонентов, один из них – это орнидазол, который является противопротозойным и антимикробным средством, относится к производным 5-нитроимидазола.

Механизм действия орнидазола заключается в восстановлении 5-нитрогруппы транспортными белками бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК микроорганизмов, подавляет синтез нуклеиновых кислот, что приводит к их гибели.

Орнидазол активен в отношении следующих микроорганизмов: Trichomonas vaginalis, Fusobacterium spp., Giardia lamblia, Bacteroides fragilis и distasonis, Bacteroides vulgatus, Entamoeba histolytica, Clostridium spp.

Следующее действующее соединение Комбифлокс – это офлоксацин, это противомикробное вещество широкого спектра, принадлежит оно к группе фторхинолонов, оказывает бактерицидный эффект. Активен по отношению следующих бактерий: Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii, Streptococcus pneumoniae, Bordetella pertussis, Citrobacter koseri, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Neisseria gonorrhoeae, Providencia rettgeri, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis и pneumoniae, и так далее.

Оба активных компонента хорошо всасываются в ЖКТ. Их биодоступность варьирует от 90 до 95%. Связь с белками находится в пределах от 13 до 25%. Максимальная концентрация - от одного часа до трех часов.

Офлоксацин метаболизируется в клетках печени. Выводится до 90% почками, примерно 4% - через кишечник. Метаболизирование орнидазола тоже осуществляется в печени, кумулирует (накапливается) в организме, частично выводится с мочой и со стулом.

Какие у средства Комбифлокс показания к применению?

Средство Комбифлокс показано к применению при смешанных инфекциях бактериальной природы, которые вызваны чувствительными микроорганизмами. Назначают препарат при заболевании желчевыводящих путей инфекционно-воспалительного происхождения, при пиелонефрите, цистите, уретрите, эндометрите, сальпингите, цервиците, кроме того, при простатите, кольпите и эпидидимите.

Какие у Комбифлокс противопоказания к применению?

Средство Комбифлокс инструкция по применению запрещает использовать в следующих ситуациях:

При наличии эпилепсии;
При беременности;
До восемнадцатилетнего возраста;
При снижении судорожного порога;
В лактационный период;
При поражении сухожилий при ранее проводившейся терапии фторхинолонами;
При повышенной чувствительности к офлоксацину, орнидазолу или же к иным компонентам.

С осторожностью средство Комбифлокс назначают при атеросклерозе сосудов мозга, при патологии печени, при нарушении мозгового кровообращения, при почечной недостаточности, кроме того, при органических заболеваниях ЦНС, при психозах, в пожилом возрасте, а также при алкоголизме.

Какие у Комбифлокс применение и дозировка?

Средство употребляют внутрь, при этом препарат запивают небольшим количеством воды, не рекомендуется разжевывать таблетку. Обычно врач назначает по одной штуке два раза в сутки. Терапия средством Комбифлокс проводится в течение недели, максимум на протяжение десяти дней.

Передозировка от Комбифлокс

При передозировке препарата Комбифлокс возникнут следующие симптомы: периферический неврит, головокружение, рвота, спутанность сознания, характерна заторможенность, дезориентация, присоединяется сонливость, эпилептиформные судороги, а также депрессивное состояние.

При передозировке проводят срочное промывание желудка, кроме того, рекомендована симптоматическая терапия.

Какие от Комбифлокс побочные эффекты?

Средство Комбифлокс может способствовать развитию следующих побочных эффектов: гастралгия, присоединяется снижение аппетита, характерна тошнота, рвота, гепатит, диарея, запор, сухость во рту, метеоризм, гипербилирубинемия, колит, отмечается головная боль, не исключена временная потеря сознания, головокружение, бессонница, кроме того, нервозность, тремор, судороги, а также неуверенность движений, онемение конечностей.

Среди иных побочных действий можно отметить: состояние возбуждения, характерны , депрессия, может быть спутанность сознания, возникают галлюцинации, миалгия, артралгия, повышение внутричерепного давления, ригидность мышц, бессонница, кроме того, склонностью к суициду, боль в конечностях, рабдомиолиз, нарушение цветовосприятия, фотосенсибилизация, двоение в глазах, нарушение вкуса, аритмия, аллергические реакции, дисбактериоз кишечника, астеническое состояние, носовое кровотечение.

Особые указания

Во время лечения препаратом Комбифлокс не следует подвергать организм воздействию солнечных лучей, а также не рекомендуется посещать солярий.

Чем заменить Комбифлокс, аналоги какие использовать?

Препарат Орнидазол+Офлоксацин относится к аналогам.

Заключение

Будьте здоровы!

Татьяна, www.сайт
Google

- Уважаемые наши читатели! Пожалуйста, выделите найденную опечатку и нажмите Ctrl+Enter. Напишите нам, что там не так.
- Оставьте, пожалуйста, свой комментарий ниже! Просим Вас! Нам важно знать Ваше мнение! Спасибо! Благодарим Вас!

Использование более дешевых аналогов препаратов зачастую оказывается не менее эффективным, но при этом позволяет сэкономить средства, что особенно важно для людей, страдающих хроническими заболеваниями и часто употребляющих лекарства.

Инструкцию по применению Комбифлокса, цены и отзывы о дешевых аналогах читайте ниже.

Характеристика лекарства

Препарат Комбифлокс относится к противомикробным и противопротозойным средствам. Его назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях внутренних органов :

  • желчевыводящих путей;
  • мочевыводящих путей;
  • половых органов;
  • почек.

Еще одна сфера применения – уничтожение чувствительных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих смешанные инфекции с анаэробными микробами.

Основными действующими веществами препарата выступают орнидазол и офлоксацин. Первый проявляет противомикробные свойства, разрушая ДНК патогенных микроорганизмов и вызывая их гибель.

Спектр его действия очень широк, однако, исключает аэробные организмы.

Второй компонент показывает хорошее бактерицидное свойство. Он воздействует на ДНК-гиразу, дестабилизирующую передачу генетической информации бактерий и уничтожая их.

Реализуется средство в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 20 штук в упаковке.

Есть у препарата противопоказания, среди которых:

  • эпилепсия;
  • падение судорожного порога;
  • нарушение деятельности сухожилий в результате приема фторхинолонов;
  • беременность и период кормления;
  • чувствительность к входящим в состав препарата веществам;
  • возраст до 18 лет.

Среди побочных действий выделяют:

  • дисбактериоз;
  • анемию, лейкопению, тромбоцитопению;
  • вероятность проявления анафилактического шока при аллергической реакции;
  • нарушение равновесия и других чувств;
  • почечную недостаточность;
  • желудочковую аритмию;
  • мышечную слабость и боли;
  • нарушение координации и потерю сознания.

Стоимость Комбифлокса в аптеках составляет около 600 рублей – 10 таблеток, 1000 рублей – 20 таблеток.

Аналоги

Российские

Среди российских аналогов Комбифлокса можно выделить:

  • Офлоксацин;
  • Офломелид;

Офлоксацин

Первый аналог Комбифлокса стоит в разы дешевле, порядка 30 рублей за 10 таблеток. Действующим веществом в нем выступает офлоксацин, усиленный дополнительными компонентами: поливинилпирролидоном и аэросилом.

Реализуется в виде таблеток, раствора или мази, проявляет бактерицидное и противомикробное действие.

Используется при инфекционных заболеваниях кожи, мочевыводящих путей и почек, половых, лор-органов, глаз . Противопоказания аналогичны Комбифлоксу.

Офломелид

Выпускается в виде мази, действующим веществом которой служит офлоксацин, метилурацил и гидрохлорид Лидокаина. Применяется в качестве ранозаживляющего и противомикробного средства при поражениях кожи.

Противопоказания минимальны, побочные действия тоже. Цена – 100 рублей за тубу.

Зарубежные

Полимик

Производится в Индии, действующие компоненты аналогичны, оказываемых эффект тоже. Препарат является полной заменой Комбифлокса, однако, стоимость синонима составляет порядка 200 рублей за 10 таблеток.

Офор

Препарат содержащий офлоксацин и орнидазол, производится в Индии в виде таблеток по 10 штук в упаковке. Рекомендуется при инфекциях в мочеполовой, дыхательной, желчевыводящей системах, поражениях мягких тканей.

Противопоказания для препарата довольно обширны и сходны с Комбифлоксом, побочные действия тоже. Стоимость препарата составляет примерно 300 рублей за упаковку.

Данцил

Производится индийским концерном, основными компонентами средства выступают офлоксацин, хлорид бензалкония, гипромеллоза, эдетат динатрия и другие.

Оказывает противомикробное действие, выпускается в форме капель. Применяется для лечения инфекционных заболеваний глаз, уха и как профилактическое средство при офтальмологических операциях.

Имеет меньшее количество противопоказаний и побочных действий. Стоимость порядка 150-170 рублей за флакон.

Флоксал

Антибактериальные капли и мазь, выпускаемые немецкими производителями, стоимостью 200 рублей капли, 250- мазь.

Действующее вещество – офлоксацин, вспомогательные: хлорид и гидроксид натрия, раствор хлористоводородной кислоты, хлорид бензалкония.

Средство оказывает антибактериальное действие, применяется при инфекционных поражениях органа зрения. Противопоказаний почти не имеет, за исключением аллергии и периода беременности. Побочные действия проявляются в виде:

  • тошноты;
  • отеков;
  • головокружений;
  • гиперемии конъюнктивы;
  • ощущения дискомфорта в глазах.

Орципол

Содержит такие компоненты как ципрофлоксацин и орнидазол, оказывающие противопротозойный и антибактериальный эффект.

Используется при лечении инфекций дыхательных путей, пищеварительной, моче-половой системы, суставов и костей, лор-органов, венерических заболеваний.

Противопоказаниями служат органические и эпилептические поражения нервной системы, лейкопения, чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия достаточно обширны и аналогичны Комбифлоксу.

Заменитель совсем не дешевый. Стоимость – 1000-1300 рублей за упаковку.

Клинико-фармакологическая группа:  

Входит в состав препаратов

АТХ:

J.01.R.A.09 Офлоксацин и орнидазол

Фармакодинамика:

Препарат активен в отношении Trichomonas vaginalis , Giardia lamblia , Entamoeba histolytica , а также некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp ., Clostridium spp ., Fusobacterium , pylori , анаэробные кокки).

Офлоксацин. Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Подавляет бактериальные ДНК-гиразу и/или топоизомеразу IV .

Офлоксацин ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II типа грамотрицательных микроорганизмов) и топоизомеразу IV грамположительных бактерий. В результате нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, н арушает процессы репликации, транскрипцию и репарацию ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Активен в отношении Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Clostridium perfringens, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Streptococcus spp., не действует на Treponema pallidum .

Фармакокинетика:

Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, связывание с белками плазмы на 15 % у орнидазола, 25 % у офлоксацина.

Орнидазол проникает через гематоэнцефалический барьер, период полувыведения составляет 13 ч, экскретируется почками (60-70 %) и желудочно-кишечным трактом (20-25 %), из них 5 % в неизмененном виде.

Офлоксацин метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 12-14 ч, экскретируется почками и желудочно-кишечным трактом. Кумулирует.

Показания:

Смешанные бактериальные инфекции и инфекционно-воспалительные процессы органов брюшной полости и желчевыводящих путей, почек (пиелонефрит), нижних мочевыводящих путей (цистит, уретрит), половых органов и органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, , кольпит, орхит, эпидидимит), вызванные чувствительными микроорганизмами.

XIV.N10-N16.N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит

XIV.N10-N16.N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

XIV.N30-N39.N30 Цистит

XIV.N30-N39.N34 Уретрит и уретральный синдром

XIV.N40-N51.N41 Воспалительные болезни предстательной железы

XIV.N40-N51.N45 Орхит и эпидидимит

XIV.N70-N77.N70 Сальпингит и оофорит

XIV.N70-N77.N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки

XIV.N70-N77.N72 Воспалительная болезнь шейки матки

XIV.N70-N77.N73.0 Острый параметрит и тазовый целлюлит

Противопоказания:
  • Эпилепсия (в том числе в анамнезе).
  • Поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами.
  • Беременность.
  • Гиперчувствительность.
  • Снижение судорожного порога (в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС).
  • Возраст до 18 лет.
  • Период грудного вскармливания.
С осторожностью:

Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе).

Заболевания печени.

Предрасположенность к судорожным реакциям.

Печеночная порфирия.

Сахарный диабет.

Синдром врожденного удлинения интервала Q - T.

Психозы и другие психические нарушения в анамнезе.

Электролитный дисбаланс.

Алкоголизм.

Хроническая почечная недостаточность.

Органические заболевания ЦНС (в том числе рассеянный склероз).

Миастения.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Заболевания сердца.

Одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал Q - T , средств для общей анестезии из группы барбитуратов, лекарственных средств, снижающих АД.

Возраст старше 65.

Беременность и лактация: Способ применения и дозы:

Перорально за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. 1 таблетка содержит офлоксацина 200 мг, орнидазола 500 мг. 2 раза в сутки, курс лечения 7-10 дней.

При заболеваниях почек: клиренс креатинина 20-50 мл в минуту - 200 мг (расчет по офлоксацину) в сутки, клиренс креатинина меньше 20 мл в минуту - гемодиализ или перитонеальный диализ - 200 мг (расчет по офлоксацину) 1 раз в 2 дня.

При заболеваниях печени: максимальная суточная доза содержит 400 мг офлоксацина.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, диарея, метеоризм, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, колит (в том числе геморрагический), снижение аппетита, рвота, запор, боль в животе, гипербилирубинемия, сухость слизистой оболочки полости рта, гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, коллапс, желудочковая аритмия, в том числе аритмия желудочковая тахисистолическая типа "пируэт", повышение или снижение АД, удлинение интервала QT .

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, нервозность, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, тревожность, состояние возбуждения, депрессия, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, бессонница, нервозность, эпилептические припадки, экстрапирамидные расстройства, сенсорная или сенсорномоторная периферическая нейропатия, нарушение координации движения, нарушение цветовосприятия, нарушения вкуса, нарушения обоняния, слуха и равновесия, головокружение, неуверенность движений, "кошмарные" сновидения, фобии, спутанность сознания, сонливость, психотические реакции со склонностью к суициду, временная потеря сознания, диплопия, извращение вкусовых ощущений,

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, артралгии, тендосиновит, боль в конечностях, рабдомиолиз, миалгии, разрыв сухожилия, ригидность мышц, мышечная слабость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, аллергический нефрит, лихорадка, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), васкулит, анафилактический шок, зуд, аллергический пневмонит, эозинофилия, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, зуд наружных половых органов у женщин.

Со стороны крови: лейкопения, анемия (в том числе апластическая и гемолитическая), панцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит), буллезный геморрагический дерматит.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, гиперкреатининемия, дизурия, острая почечная недостаточность, нарушение функции почек, повышение концентрации мочевины, задержка мочи,

Другое: дисбактериоз кишечника, гипогликемия (у ), боль в груди, астения, фотосенсибилизация, носовое кровотечение, жажда, фарингит, сухой кашель, суперинфекция, вагинит, утомляемость, общая слабость, выделения из влагалища, снижение массы тела, ринит, острый приступ порфирии (у пациентов с порфирией).

Передозировка:
  • Головокружение.
  • Заторможенность.
  • Сонливость.
  • Эпилептиформные судороги.
  • Периферический неврит.
  • Спутанность сознания.
  • Дезориентация.
  • Рвота.
  • Депрессия.

Лечение симптоматическое ( при судорогах), промывание желудка.

Взаимодействие:

Орнидазол:

Одновременный прием антикоагулянтов кумаринового ряда может привести к усилению кровоточивости.

Препарат совместим с этанолом.

Векурония бромид - пролонгация миорелаксирующего действия.

Офлоксацин:

Препарат снижает клиренс теофиллина на 25 %, увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме, повышает сывороточную концентрацию циклоспорина.

Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск разрыва сухожилия, особенно у пожилых пациентов.

При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги.

При одновременном приеме с препаратами, которые удлиняют интервал Q T (антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в том числе , терфенадин, ) - удлинение интервала Q T .

Пищевые продукты, антациды, содержащие ионы алюминия, кальция, магния или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих лекарственных средств должен быть не менее 2 ч).

Препараты, ощелачивающие мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, ) - риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Препараты, блокирующие кальциевую секрецию ( , ) - повышение концентрации офлоксацина в крови.

Особые указания:

Во время приема препарат женщинам не следует использовать тампоны - риск молочницы.

Может привести к ложноотрицательному результату анализов на туберкулез.

Не совместим со средствами, которые тормозят перистальтику.

Для профилактики гиперконцентрации мочи и последующей кристаллурии во время лечения рекомендуется проводить адекватную гидратацию.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита, развития симптомов периферической нейропатии необходима отмена препарата.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда. В период лечения нельзя употреблять .

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал QT (антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессантами, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в том числе , терфенадин, ), необходим систематический контроль ЭКГ.

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол ( , колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Соблюдать осторожность.

Инструкции

Поддержите проект — поделитесь ссылкой, спасибо!
Читайте также
Жена сергея лаврова - министра иностранных дел Жена сергея лаврова - министра иностранных дел Урок-лекция Зарождение квантовой физики Урок-лекция Зарождение квантовой физики Сила равнодушия: как философия стоицизма помогает жить и работать Кто такие стоики в философии Сила равнодушия: как философия стоицизма помогает жить и работать Кто такие стоики в философии