ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО НЕВРОЛОГИИ

Вариант 9

Внимание! На каждый вопрос выберите только один правильный ответ.

1. Полинейропатии могут развиваться при всех следующих заболеваниях, кроме:

а) сахарный диабет

б) височный артериит

в) хроническая алкогольная интоксикация

г) системная красная волчанка

д) узелковый периартериит

2. Этиологической основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие только:

а) в половых клетках

б) в половых клетках и в зиготе

в) в соматических клетках

г) в мезенхимальных клетках

3. Для поражения лицевого нерва характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) дисфагия

б) сглаженность лобных и носогубных складок

в) симптом Белла

г) симптом «ресниц»

д) гиперакузия

4. 37-летний алкоголик проснулся с ощущением неловкости в правой руке. Неврологическое обследование выявило слабость тыльного разгибания кисти. Вероятно, он повредил:

а) срединный нерв

б) плечелучевой нерв

в) мышечно-кожный нерв

г) лучевой нерв

д) локтевой нерв

5. Для нарколепсии характерны все перечисленные признаки:

а) булимия

б) гипногогические галлюцинации

в) гипнопомпические галлюцинации

г) приступы сна

д) катаплексия

6. Для поражения хвостатого ядра (гипотонически-гиперкинетического синдрома) характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) гипотония

б) атетоз

г) гемибаллизм

д) атаксия

7. Врожденное заболевание – это:

а) заболевание, обусловленное мутацией генов

б) заболевание, проявляющееся на первом году жизни ребенка

в) заболевание, диагностируемое при рождении

г) заболевание, обусловленное хромосомной мутацией

д) заболевание, проявляющееся в течение первых 3-х месяцев жизни ребенка

8. Для полиневропатического типа расстройства чувствительности характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) парестезии

б) боли в конечностях

в) анестезия в дистальных сегментах конечностей

г) гемианестезия

д) симптомы натяжения нервных стволов

9. Для нарушения чувствительности при поражении на уровне таламуса характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне

б) сильные болевые ощущения (гемиалгия)

в) динамическая гемиатаксия

г) фантомные боли

д) нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне

10. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

11. Для бульбарного паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) отсутствие глоточного рефлекса

б) симптомы орального автоматизма

в) дисфагия

г) дизартрия

д) дисфония

12. Для поражения лобной доли характерна:

а) атаксия

б) эйфория, торпидная психика, асоциальность

в) астереогноз

г) гемианопсия

д) аутотопагнозия

13. Выберите правильное определение понятия «геном» человека:

а) совокупность ядерной ДНК

б) хромосомный набор организма

в) совокупность транслируемых участков ДНК

г) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК

д) совокупность цитоплазматической ДНК

14. При поражении передних спинальных корешков С-5 – С-6 возникает следующий симптомы:

34. Для субарахноидального кровоизлияния характерны все перечисленные признаки, кроме:

а) головная боль и головокружение

б) нарушение сознания

в) менингеальный синдром

г) кровь в ликворе

д) белково-клеточная диссоциация

35. Диагноз менингита устанавливается на основании сочетания всех перечисленных симптомов, кроме:

а) общеинфекционного синдрома

б) оболочечного синдрома

в) псевдобульбарного синдрома

г) синдрома воспалительных изменений цереброспинальной жидкости

36. Какое из перечисленных лечебных мероприятий не используется для лечения в остром периоде дискогенной пояснично-крестцовой радикулопатии при остеохондрозе позвоночника?

а) анальгетики

б) диадинамические токи

в) нестероидные противовоспалительные препараты

г) мануальная терапия

д) иглорефлексотерапия

37. Для туберкулезного менингита наиболее характерно:

а) поражение оболочек основания головного мозга

б) поражение оболочек конвекситальной поверхности мозга

в) поражение передних корешков

г) поражение конского хвоста

д) поражение задних корешков

38. Что из перечисленного позволяет поставить диагноз энцефалита:

а) поражение черепных нервов

б) грубый оболочечный синдром

в) отсутствие очаговой симптоматики

г) очаговые симптомы

д) белково-клеточная диссоциация в ликворе

39. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

а) только клиническими симптомами

б) замена сходных звуков (парафазии)

в) логорея

г) непонимание обращенных команд

д) отчуждение смысла слов

55. Для миопатии характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) характерные изменения на ЭМГ

б) слабость проксимальных отделов конечностей

в) нарушение чувствительности

г) гипотрофии

д) изменение походки («утиная» походка)

56. Симптомами опухоли головного мозга являются все перечисленные, кроме:

а) общемозговые

б) локальные

в) симптомы на отдалении

г) повышение содержания белка в ликворе

д) повышение содержания нейтрофилов в ликворе

а) стеноз магистральных сосудов на шее

б) снижение перфузионного давления

в) снижение активности свертывающей системы

г) тромбоэмболия

64. На компьютерной томограмме больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:

а) мозжечке

б) субталамических ядрах

в) подушке

г) хвостатом ядре

д) черной субстанции

65. Выберите наиболее подходящее средство для лечения герпетического энцефалита:

а) циклофосфамид

б) амфотерицин В

в) гамма-глобулин

г) метотрексат

д) ацикловир

г) антиконвульсанты

78. Для моторной афазии характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) нарушение спонтанной речи

б) речевой эмбол

в) понимание обращенных команд

г) трудность восстановления в памяти предмета

79. Для сотрясения головного мозга характерно:

а) субарахноидальное кровоизлияние

б) ретроградная амнезия

в) гемипарез

г) парез взора вверх

д) формирование каротидно-кавернозного соустья

80. При подостром бактериальном эндокардите причиной неврологических нарушений служат все перечисленные факторы, кроме:

а) образование тромбов во внутренней сонной артерии

б) васкулит общей сонной артерии

в) тромбоз сагиттального синуса

г) порок развития галеновой вены

81. Во время приступа генерализованной эпилепсии изменения со стороны зрачков характеризуются:

а) анизокорией

б) сужением

в) расширением

г) ничем из перечисленного

д) деформацией

82. Какой характерный симптом может возникать при переломах основания черепа?

а) ликворея

б) диссоциированные расстройства чувствительности

в) параличи конечностей

г) логорея

д) гиперкинезы

83. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) клонусы кистей, стоп

б) гипотония мышц

г) гипотрофия мышц

84. Для мигрени характерны все следующие симптомы, кроме :

а) семейный характер

б) односторонность

в) пульсирующая боль

г) периодичность возникновения

д) ухудшение с возрастом

85. Все перечисленное отражает преимущества магнитно-резонансного изображения перед компьютерной томографией, кроме:

а) улучшенное изображение кранио-спинального отдела

б) лучшее распознавание тонких трещин височных костей

в) лучшее распознавание очагов демиелинизации при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях

г) выраженный контраст между серым и белым веществом мозга, включая образованные ими структуры

д) устранение ионизирующей радиации

86. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) применяется для:

а) идентификации типа опухоли

б) определения давности инфаркта мозга

в) определения источника внутричерепного кровоизлияния

г) определения основы повреждения периферического нерва

д) исследования субстрата, поглощаемого мозгом

87. Характер зрительных расстройств при поражении задней мозговой артерии:

а) гомонимная гемианопсия

б) битемпоральная гемианопсия

в) биназальная гемианопсия

г) концентрическое сужение полей зрения

д) скотома

88. Какой из нижеперечисленных противоэпилептических препаратов абсолютно противопоказан при беременности из за его тератогенного действия?

а) ламотриджин

б) дифенин

в) карбамазепин

г) лоразепам

д) фенобарбитал

89. Поражение каких структур спинного мозга характерно для экстрамедулярной опухоли?

а) зрительные нервы и пирамидные пути

б) зрительные нервы и задние столбы

в) пирамидные и спиноталамические пути

г) задние и передние рога спинного мозга

д) ничего из вышеперечисленного

90. Тупая травма локтя может вызвать:

а) свисание кисти

б) слабость короткой отводящей мышцы большого пальца

в) «когтистую лапу»

г) супинацию руки

д) ограниченную пронацию предплечья

91. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

а) туберозном склерозе

б) нейрофиброматозе

в) рассеянном склерозе

г) синдроме Стерджа-Вебера

д) атаксии – телеангиоэктазии

92. Для паркинсонизма характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) мышечная гипотония

б) амимия

в) ригидность мышц (симптом «зубчатого колеса»)

г) брадикинезия

д) пропульсии

93. Укажите положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования:

а) родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичные заболевания встречаются у сибсов пробанда

б) сын никогда не наследует заболевания от отца

в) болеют преимущественно мужчины

г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении

д) больной отец не передает заболевания своим детям

94. Факторами риска развития церебрального инфаркта являются все, кроме:

а) гипотиреоз

б) гиперхолестеринемия

в) фибрилляция предсердий

г) гипертензия

д) курение

95. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:

а) Х – сцепленное доминантное наследование

б) митохондриальная наследственность

в) хромосомные микроделеции

г) голандрическое наследование

д) Х – сцепленное рецессивное наследование

96. Диагностические критерии нейрофиброматоза:

а) врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и ее производных

б) множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва

в) себорейная аденома на щеках, депигментированные пятна, «кофейные» пятна, судороги, умственная отсталость

д) атаксия, кардиомиопатия, стопа «Фридрейха»

97. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме :

а) спастический тонус

б) гипотония мышц

в) снижение сухожильных рефлексов

г) гипотрофия мышц

д) «биоэлектрическое молчание» на ЭМГ

98. Для цереброспинальной жидкости при гнойном менингите характерно все перечисленное, кроме:

а) прозрачная

б) желтовато-зеленая

в) обнаруживается нейтрофильный плеоцитоз

г) обнаруживается увеличение белка

д) повышение давления

99. Для поражения затылочной доли характерна:

а) зрительная агнозия

б) парестезии

в) моторная афазия

г) центральный паралич руки

д) эйфория

100. Какое заболевание не подлежит массовому биохимическому скринингу:

а) муковисцидоз

б) фенилкетонурия

в) врожденный гипотиреоз

г) галактоземия

д) синдром «кошачьего крика»

ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

Вариант 5

1. б 37. а 73. в

2. б 38. г 74. г

3. а 39. б 75. в

4. г 40. а 76. г

5. а 41. а 77. а

7. в 43. б 79. б

8. г 44. г 80. г

9. г 45. г 81. в

10. б 46. г 82. а

13. г 49. г 85. б

14. в 50. в 86. д

15. г 51. б 87. а

17. а 53. г 89. в

18. в 54. а 90. в

19. в 55. в 91. б

22. г 58. а 94. а

23. г 59. а 95. б

24. а 60. в 96. б

26. г 62. а 98. а

1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется

Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:

1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется

Патологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы:

1.Бабинского
2.Оппенгейма
3.Россолимо
4.Шеффера

Гипотрофия мышц характерна для поражения:

1.Центрального двигательного нейрона
2.Периферического двигательного нейрона
3.Мозжечка

Патологические рефлексы характерны для поражения:

1.Периферического двигательного нейрона
2.Центрального двигательного нейрона
3.Мозжечка

Глубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона:

1.Повышаются
2.Не изменяются
3.Снижаются

Глубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона:

1.Повышаются
2.Снижаются
3.Не изменяются

При поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц:

1.Снижена
2.Повышена
3.Не изменена

При поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии:

1.Могут наблюдаться
2.Наблюдаются всегда
3.Не наблюдаются

Признак поражения внутренней капсулы:

1.Гемипарез
2.Парапарез
3.Моноплегия

Признаки поражения центрального двигательного нейрона:

1.Фибрилляции
2.Гипорефлексия
3.Атония мышц
4.Патологические рефлексы
5.Защитные рефлекся
6.Синкинезии
7.Клонусы
8.Отсутствие кожных рефлексов
9.Отсутствие сухожильных рефлексов

Признаки поражения периферического двигательного нейрона:

1.Спастический тонус
2.Гипотония мышц
3.Снижение сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости

Признаки поражения периферического нерва:

1.Гипотрофия мышц
2.Патологические рефлексы
3.Защитные рефлексы
4.Арефлексия

Признаки поражения пирамидного пути:

1.Гемипарез
2.Повышение мышечного тонуса в паретичных мышцах
3.Повышение сухожильных рефлексов
4.Снижение мышечного тонуса
5.Снижение кожных рефлексов
6.Защитные рефлексы

Признаки поражения передних рогов спинного мозга:

1.Гипотония мышц
2.Фибриллярные подергивания
3.Отсутствие сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Патологические рефлексы

Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Одностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

Область ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва:

1.Варолиев мост
2.Ножка мозга
3.Продолговатый мозг

Птоз наблюдается при поражении пары черепных нервов:

1.IV
2.V
3.III

Косоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Дисфагия возникает при поражении пары черепных нервов:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Дизартрия возникает при поражении пары черепных нервов:

1.V
2.XI
3.XII
Мимические мышцы иннервируются парой черепных нервов:
1.V
2.VI
3.VII

Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:

1.III
2.IV
3.VI

Диплопия возникает при поражении пары черепных нервов:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Птоз возникает при поражении черепного нерва:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Дисфагия возникает при поражении черепных нервов:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Жевательные мышцы иннервируются черепным нервом:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Расстройство глотания возникает при поражении мышц:

1.Мягкого нёба
2.Жевательных
3.Мимических

Дисфония возникает при поражении черепных нервов:

1.XII
2.X
3.XI

Для бульбарного паралича характерны симптомы:

1.Глоточный рефлекс вызывается
2.Глоточный рефлекс отсутствует
3.Периферический парез подъязычного нерва
4.Симптомы орального автоматизма
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.Афония

Признаки, характерные для поражения лицевого нерва:

1.Дисфагия
2.Сглаженность лобных и носогубных складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Затруднение высовывания языка
6.Симптом "паруса"
7.Невозможность свиста
8.Гиперакузия
9.Снижение надбровного рефлекса

Признаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва:

1.Сходящееся косоглазие
2.Мидриаз
3.Ограничение движения глазного яблока вверх
4.Ограничение движения глазного яблока кнаружи
5.Расходящееся косоглазие
6.Птоз
7.Диплопия

Симптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера:

1.Мидриаз
2.Сходящееся косоглазие
3.Расходящееся косоглазие
4.Диплопия
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Гемиплегия

Косоглазие возникает при поражении черепного нерва:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Экстрапирамидно-мозжечковая система

Статика зависит от нормальной деятельности:

1.Хвостатого ядра
2.Мозжечка
3.Черной субстанции

Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:

1.Пареза
2.Атаксии
3.Гиперкинеза

Дисметрия возникает при поражении:

1.Пирамидного пути
2.Мозжечка
3.Стрио-паллидарной системы

Мышечный тонус при поражении мозжечка:

1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2

Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:

1.Замедляется
2.Ускоряется
3.Появляются гиперкинезы

Гиперкинезы возникают при поражении:

1.Пирамидной системы
2.Экстрапирамидной системы
3.Коры височной доли

При поражении экстрапирамидной стистемы возникает:

1.Акинезия
2.Апраксия
3.Парезы

Нистагм возникает при поражении:

1.Коры лобной доли
2.Хвостатого ядра
3.Мозжечка

Почерк при поражении мозжечка:

1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется

Красное ядро входит в состав системы:

1.Паллидо-нигральной
2.Стриарной
3.Пирамидной

Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:

1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется

Пропульсии наблюдаются при поражении:

1.Хвостатого ядра
2.Красного ядра
3.Черной субстанции

При поражении паллидо-нигральной системы речь:

1.Скандированная
2.Дизартричная
3.Тихая монотонная

При поражении мозжечка речь:

1.Скандированная
2.Афония
3.Монотонная

Расстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы:

1.Гипотония
2.Пластическая гипертония
3.Спастическая гипертония

Походка при поражении паллидо-нигральной системы:

1.Спастическая
2.Спастико-атактическая
3.Гемипаретическая
4.Шаркающая, мелкими шажками

Расстройство речи при поражении экстрапирамидной системы:

1.Дизартрия
2.Речь тихая, монотонная
3.Афония

Подкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме:

1.Бледный шар
2.Хвостатое ядро
3.Черная субстанция

Мышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме:

1.Гипотония
2.Гипертония
3.Не изменяется

При поражении стриарной системы мышечный тонус:

1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется

1.Дизартрия
2.Скандированная речь
3.Гипомимия
4.Брадикинезия
5.Дисметрия
6.Атония
7.Атаксия

Симптомы, характерные для поражения мозжечка:

1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Интенционный тремор
4.Скандированная речь
5.Миоклония

При поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются:

1.Гиперкинезы
2.Дизартрия
3.Скандированная речь
4.Мышечная гипертония
5.Мышечная гипотония
6.Гипомимия
7.Интенционный тремор
8.Ахейрокинез

Импульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути:

1.Спиноталамический путь
2.Путь Флексига
3.Путь Говерса
4.Вестибуло-спинальный путь

Для поражения хвостатого ядра характерно:

1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Гиперкинезы
4.Брадикинезия
5.Гипомимия

При поражении задних рогов нарушается чувствительность:

1.Экстероцептивная
2.Проприоцептивная
3.Интероцептивная

При поражении заднего рога нарушается чувствительность:

1.Тактильная и температурная
2.Температурная и болевая
3.Болевая и тактильная

1.Задних корешков
2.Передних корешков
3.Заднего бедра внутренней капсулы

. При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность:

1.Глубокая и поверхностная
2.Только глубокая
3.Только поверхностная

При поражении зрительного бугра нарушается чувствительность:

1.Только глубокая
2.Только поверхностная
3.Глубокая и поверхностная

Возникновение боли характерно для поражения:

1.Зрительного тракта
2.Зрительного бугра
3.Зрительной зоны коры

Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:

1.Зрительного тракта
2.Медиальной части хиазмы
3.Латеральной части хиазмы

При поражении внутренней капсулы наблюдается:

1.Гомонимная гемианопсия с противоположной стороны
2.Гомонимная гемианопсия с той же стороны
3.Гетеронимная гемианопсия

Синдром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга:

1.Полного поперечника
2.Передних рогов
3.Половины поперечника

При поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются расстройства чувствительности:

1.Проводниковые
2.Сегментарные
3.Корешковые

При поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства:

1.Моноанестезия
2.Гемианестезия
3.Парестезия

При поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения чувствительности:

1.Температурной
2.Вибрационной
3.Болевой

При поражении зрительного бугра возникает атаксия:

1.Мозжечковая
2.Сенситивная
3.Вестибулярная

Полная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной извилины наблюдается:

1.Со своей стороны
2.С противоположной стороны
3.Не наблюдается

При раздражении корковой височной области возникают:

1.Зрительные галлюцинации
2.Слуховые галлюцинации
3.Шум в ухе

Для "полиневритического" типа расстройства чувствительности наиболее характерны симптомы:

1.Расстройство чувствительности в соответствующих дерматомах
2.Боли в конечностях
3.Анестезия в дистальных отделах конечностей
4.Гемианестезия

Сегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении:

1.Задних рогов спинного мозга
2.Задних столбов спинного мозга
3.Ядра спинального тракта тройничного нерва
4.Внутренней капсулы

Гетеронимная гемианопсия возникает при поражении:

1.Середины хиазмы
2.Наружного коленчатого тела
3.Наружных углов хиазмы
4.Зрительного тракта

Для поражения задних корешков наиболее характерны симптомы:

1.Боли
2.Диссоциированное расстройство чувствительности
3.Парестезии
4.Нарушение всех видов чувствительности

Нарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается при поражении:

1.Задних корешков
2.Серого вещества спинного мозга
3.Боковых столбов спинного мозга
4.Половины поперечника спинного мозга
5.Всего поперечника спинного мозга

Гемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении:

1.Внутренней капсулы
2.Зрительного бугра
3.Задней центральной извилины
4.Затылочной доли

Для поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы:

1.Боли
2.Анестезия на нижних конечностях и в промежности
3.Спастическая параплегия нижних конечностей
4.Нарушение функции тазовых органов
5.Парезы ног по периферическому типу

Для поражения конуса наиболее характерны симптомы:

1.Нарушения функции тазовых органов
2.Анестезия в области промежности
3.Нарушения чувствительности по проводниковому типу
4.Парезы ног попериферическому типу

При поражении гассерова узла на лице наблюдаются:

1.Расстройства чувствительности по ветвям V нерва и герпетические высыпания
2.Расстройства чувствительности по сегментам V нерва и герпетические высыпания
3.Герпетические высыпания без расстройств чувствительности
4.Боли по ветвям V нерва

При поражении периферических нервов могут наблюдаться:

1.Боли и нарушения глубокой чувствительности
2.Боли и нарушение всех видов чувствительности
3.Нарушение болевой и температурной чувствительности

Высшие корковые функции

При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают корковые речевые расстройства:

1.Афазии
2.Алексии
3.Не возникают

У больных с сенсорной афазией нарушено:

1.Понимание речи
2.Слух
3.Воспроизведение речи

У больного с амнестической афазией нарушена способность:

1.Описать свойства и назначение предмета
2.Дать название предмета
3.Определить предмет при ощупывании

У больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине:

1.Пареза
2.Нарушения последовательности и схемы действия
3.Нарушения скорости и плавности действия

При поражении левой лобной доли возникает афазия:

1.Моторная
2.Сенсорная
3.Амнестическая

При поражении корковых речевых центров возникает:

1.Афония
2.Анартрия
3.Афазия

При поражении левой угловой извилины возникает:

1.Аграфия
2.Алексия
3.Афазия

При поражении левой надкраевой извилины возникает:

1.Апраксия
2.Аграфия
3.Афазия

Зрительная агнозия наблюдается при поражении:

1.Зрительного нерва
2.Затылочной доли
3.Зрительной лучистости

Слуховая агнозия наблюдается при поражении:

1.Слухового нерва
2.Височных долей
3.Корковой зоны Вернике
Выберите все правильные ответы:

При поражении левой височной доли возникает:

1.Моторная афазия
2.Сенсорная афазия
3.Амнестическая афазия
Ответ: 2, 3

При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает:

1.Анозогнозия
2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5.Аутотопагнозия

При поражении теменной коры левого полушария мозга возникает:

1.Моторная афазия
2.Акалькулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.Агнозия

При поражении левой лобной доли нарушается:

1.Письмо
2.Чтение
1.Боли в области пупка
2.Полиурия
3.Мидриаз
4.Миоз

Для височной эпилепсии характерны признаки:

1.Ощущение "уже виденного"
2.Обонятельные галлюцинации
3.Висцеральные кризы
4.Расстройства чувствительности по сегментарному типу
5.Отсутствие брюшных рефлексов

1.Нарушение терморегуляции
2.Гемипарез
3.Гемианестезия
4.Нарушения сна и бодрствования
5.Нейроэндокринные расстройства
6.Повышение артериального давления
7.Нарушения сердечного ритма
8.Гипергидроз

Для поражения гипоталамической области характерно:

1.Вегетососудистые пароксизмы
2.Нарушения потоотделения
3.Несахарный диабет
4.Парез лицевого нерва
5.Гипалгезия по проводниковому типу
6.Нарушения в эмоциональной сфере
7.Бессонница
8.Нейродермиты

Для поражения звездчатого узла характерно:

1.Нарушения сердечного ритма
2.Жгучие боли в области половины лица, шеи и верхней конечности
3.Парезы рук
4.Нарушение адаптации к боли
5.Патологические симптомы
6.Отеки в области половины лица, шеи и верхней конечности
7.Трофические нарушения кожи верхней конечности и половины лица
8.Вазомоторные нарушения в области половоины лица

Для синдрома Горнера характерны:

1.Экзофтальм
2.Птоз
3.Миоз
4.Энофтальм
5.Диплопия
6.Мидриаз

К общемозговым симптомам относятся:

1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Джексоновская эпилепсия
4.Несистемное головокружение
5.Рвота
6.Генерализованный судорожный припадок

К очаговым неврологическим симптомам относятся:

1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Рвота
4.Джексоновская эпилепсия
5.Нарушение сознания
6.Нарушение координации

Менингеальные симптомы:

1.Кернига
2.Ласега
3.Нери
4.Ригидность мышц затылка
5.Бабинского
6.Брудзинского

Признаки гипертензионного синдрома:

1.Головная боль в утреннее время
2.Головная боль в вечернее время
3.Брадикардия
4.Застойный диск зрительного нерва
5.Первичная атрофия диска зрительного нерва

Для синдрома Броун-Секара характерно:

1.Центральный парез на стороне поражения
2.Центральный парез на противоположной стороне
3.Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4.Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
5.Нарушение болевой чувствительности на стороне поражения
6.Нарушение болевой чувствительности на противоположной стороне

Вопросы тесты по неврологии

1. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в ягодичном предлежании:

верхний и средний шейный

нижний шейный и верхний грудной

верхний грудной и средний грудной

нижний грудной и поясничный

поясничный и копчиковый

2. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в головном предлежании:

1. верхний и средний шейный

2. нижний шейный и верхний грудной

3. верхний грудной и средний грудной

4. нижний грудной и поясничный

5. поясничный и копчиковый

3. Родовую травму спинного мозга в первые дни после рождения необходимо дифференцировать со следующими состояниями:

скрытые пороки развития спинного мозга

пороки развития головного мозга

энцефалиты и менингиты

миелорадикулоневриты

абсцесс спинного мозга

нервно-мышечные заболевания

полирадикулоневриты

4. Синдром Горнера является следствием поражения:

симпатического пути на любом участке от промежуточного мозга до боковых рогов верхнегрудных сегментов спинного мозга

нижнегрудного отдела спинного мозга

плечевого сплетения

лицевого нерва

теменной доли головного мозга

5. При проксимальном типе акушерского пареза Дюшенна-Эрба на стороне поражения являютсяследующие изменения, кроме

ротация руки внутрь

повышение сухожильных рефлексов

гипотония мышц

ограничение или отсутствие активных движений в плечевоми локтевом суставах

отсутствие ладонно-ротового рефлекса

6. Акушерский парез типа Дежерина-Клюмпке характеризуется:

центральным монопарезом ноги

центральным монопарезом руки

7. Акушерский парез Дюшенна –Эрба характеризуется:

периферическим парезом ног

центральным монопарезом руки

периферическим парезом проксимального отдела руки

периферическим парезом дистального отдела руки

8. Уровень белка в спинно-мозговой жидкости при внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных:

уменьшается

увеличивается

не изменяется

9.Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

в парасагитальной области

в перивентрикулярном пространстве

в коре теменной доли

10. Наиболее часто бессимптомное течение внутричерепного кровоизлияния у недоношенного ребенка отмечается в случае:

паренхиматозное кровоизлияние

субдуральное кровоизлияние

эпидуральное кровоизлияние

субарахноидальное кровоизлияние

внутрижелудочковое кровоизлияние

изолированное субэпендимальное кровоизлияние

11. Наиболее значимой морфологической особенностью незрелого мозга в патогенезе внутрижелудочковых кровоизлияний является:

наличие герминативного матрикса

наличие перивентрикулярных венозных сплетений

незрелость стенки магистральных артериальных и венозных сосудов

избыточная рыхлость белого вещества в перивентрикулярных областях

повышенная проницаемость сосудов хориоидальных сплетений

12. Характерным признаком кефалогематомы является:

флюктуация при пальпации

локализация над теменной костью

выраженная болезненность при пальпации

отчетливое ограничение по линии черепных швов

13. У доношенных новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию, самым частым вариантом поражения ЦНС является:

субдуральное кровоизлияние

перивентрикулярное кровоизлияние

парасагитальный некроз

перивентрикулярная лейкомаляция

14. Абсолютным показанием к проведению люмбальной пункции в роддоме является:

подозрение на внутричерепное кровоизлияние

подозрение на гнойный менингит

гипертензионно-гидроцефальный синдром

коматозное состояние

подозрение на внутриутробное инфицирование

все ответы правильные

15. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

цитомегаловирусной инфекции

сифилисе

токсоплазмозе

герпетической инфекции

16. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

характерно

не характерно

17. Катаракта, микрофтальмия,врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

вирусом герпеса

цитомегаловирусом

вирусом краснухи

листерией

хламидиями

микоплазмой

18. При врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

ацикловир

цитотект

19. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

Острое начало заболевания с повышения температуры

острое начало с менингеальным синдромом

изменение спинномозговой жидкости

присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

признаки застоя на глазном дне

20. Серозный менингит может быть вызван:

гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

пневмококком

микобактерией туберкулеза

21. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

вирусом гриппа

пневмококком

вирусом паротита

туберкулезной палочкой

22. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

1. простого герпеса

   паротита

23. Непроизвольное подергивание левого угла рта при попытке прищурить левый глаз у больного с нейропатией лицевого нерва позволяет предположить:

привычный спазм

гиперкинезы

патологическую регенерацию лицевого нерва

невралгию тройничного нерва

фокальные припадки

24. Нарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено:

нижним спастическим парапарезом

мозжечковой атаксией

экстрапирамидной ригидностью

сенситивной атаксией

25. Характерными признаками фенилкетонурии являются:

нормальный уровень фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, сниженный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, нормальная экскреция метаболитов фенилаланина с мочой, нормальный уровень тирозина в крови

26. Для скрининг теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина

27. Галактоземия проявляется:

только повышением уровня галактозы в крови

галактоземией и катарактой

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

28.При галактоземии из питания следует исключить:

молоко и фрукты

фрукты и сахар

сахар и молоко

29.Фруктоземия проявляется:

фруктоземией, фруктозурией

фруктоземией, фруктозурией, катарактой

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

30. Пятна цвета «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

туберозном склерозе

нейрофиброматозе

рассеянном склерозе

синдроме Стерджа-Вебера

атаксии-телеангиэктазии

31. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимбоцитов:

1. не изменена

   повышена

32. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно все, кроме:

1. хореического гиперкинеза

   торсионной дистонии

   интенционного тремора

   хореоатетоза

33. При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты:

мерказолил

тиреоидин

тироксин

1. тиреотропный гормон

34.Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ:

до 20 мкЕ/мл

20-50 мкЕ/мл

50-100мкЕ/мл

более 100 мкЕ/мл

35. Для порфирии является характерным наличие:

абдоминальных болей

синдрома полиневропатии

порфобилиногена в моче

всего перечисленного

36. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате:

избыточного накопления липидов в нервных клетках

утраты липидов нервными клетками

нарушение образования миелина

всего перечисленного

37.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:

цереброспинальных пирамидных путей

мотонейронов передних рогов спинного мозга

периферического двигательного нейрона

верно 2 и 3

всего перечисленного

ничего из перечисленного

38. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

при амиотрофии Шарко-Мари-Тута

при мышечной дистрофии Эрба

при мышечной дистрофии Беккера-Киннера

при амиотропии Кугельберга-Веландер

39. Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии:

тип Дюшенна

тип Беккера

тип Ландузи-Дежерина

верно 1 и 2

верно 1 и 3

40. Клиническая картина типичной болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:

ригидность

симптом «зубчатого колеса»

акинезию

гипомимию

деменцию

41. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

хореоатетоидным

акинетико-ригидным

вестибуломозжечковым

денторубральным

гиперэкплексией

42. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:

сращение шейных позвонков

сращение I шейного позвонка с затылочной костью

смещение вниз миндаликов мозжечка

расщепление дужки I шейного позвонка

все перечисленное

43. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют:

ушиб головного мозга легкой степени

сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы

сотрясение головного мозга тяжелой степени

сдавление головного мозга на фоне его ушиба

44. К открытой черепно-мозговой травме относится травма:

с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

с повреждением апоневроза

с переломом костей свода черепа

с переломом костей основания черепа без ликвореи

45. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз:

сотрясение мозга

субарахноидального кровоизлияния

ушиб мозга

внутричерепная гематома

46. Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине:

плавающего взора

горметонического синдрома

гиперкатаболического типа вегетативных функций

нарушения сознания

двусторонних пирамидных стопных знаков

47. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной:

гомогенного повышения плотности

гомогенного понижения плотности

неоднородного повышения плотности

отека мозга

48. Проникающей называют черепно-мозговую травму:

при ушибленной ране мягких тканей

при повреждении апоневроза

при переломе костей свода черепа

при повреждении твердой мозговой оболочки

при всех перечисленных вариантах

49. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны:

боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения

парастезия в зоне иннервации поврежденного нерва

вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

верно 1 и 2

верно 2 и 3

50. Для опухоли премоторной области лобной доли характерны:

гемипарез с преобладанием в ноге

моторная афазия

адверсивные эпилептические припадки

атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

все перечисленное

51.Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на:

переднебоковой поверхности

задней поверхности

задней и заднебоковой поверхности

передней поверхности

52.Дугообразная деструкция пирамиды височной кости и сопутствующие штриховые дугообразные петрификаты являются характерным рентгенологическим признаком:

невриномы слухового нерва

невриномы тройничного нерва

53. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли:

В височной доле

в задней черепной ямке

в стволе мозга

в затылочной доле

54.Среди опухолей области турецкого седла обызвествление чаще наблюдают:

в аденоме гипофиза

в краниофарингиоме

в арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла

в глиоме зрительного нерва

55. К ранним симптомам арахноидэндотелиомы бугорка турецкого седла относятся:

снижение обоняния

головная боль

снижение зрения

альтернирующий синдром Вебера

все перечисленные

56. Разрушение вершины пирамиды височной кости с четкими краями дефекта («обрубленная пирамида») является характерным рентгенологическим признаком:

невриномы слухового нерва

невриномы тройничного нерва

холестеатомы мостомозжечкового угла

всех перечисленных новообразований

57. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

2. молочной железы

   предстательной железы

58 .Синдром Фостера-Кеннеди характеризуется:

атрофией и застоем диска на стороне опухоли

атрофией и застоем диска с двух сторон

атрофией диска на стороне опухоли

застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне

59. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта наступает в результате:

нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге

спазма сосудов пораженного участка мозга

спазма сосудов неповрежденных отделов мозга

расширения «здоровых» сосудов неповрежденных отделов мозга

раскрытия артериовенозных анастомоз

60. Для мигренозного статуса не характерны:

серия тяжелых, следующих друг за другом приступов

повторная, многократная рвота

тонико-клонические судороги

повышение внутричерепного давления

признаки раздражения оболочек мозга

61. При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:

утрата сознания

кровянистый ликвор

смещение срединного эхо-сигнала

контралатеральный гемипарез

все перечисленное

62. Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар является:

утрата сознания

психомоторное возбуждение

инфаркт миокарда

отек легких

63. Для лечения менингококкового менингита целесообразно применять:

клиндамицин

тетрациклин

эритромицин

канамицин

левомицетин

64. Безусловным клиническим признаком перелома основания черепа является:

кровотечение из уха

ликворея из уха

кровянистый ликвор

верно А и Б

все перечисленное

65. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют:

нестероидные противовоспалительные средства

анаболитеческие стероидные препараты

синтетические глюкокортикоиды

эстрогенные стероидные препараты

эстрогенные нестероидные препараты

66. К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления, за исключением:

миоклонического

«пикволнового ступора»

состояния спутанности

сумеречного состояния

67. Для вегетативного пароксизма характерно все перечисленное, кроме:

тахикардии

ознобного дрожания

олигурии

мидриаза

страха, тревоги

68. При частых генерализованных припадках в начале лечения следует назначить:

максимальную дозу одного выбранного препарата

минимальную дозу выбранного препарата и повышать ее постепенно

сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических средств

сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств

69. Применение карбамазепина противопоказано при:

простых парциальных

абсансах

генерализованных тонико-клонических

атонических

ничего из перечисленного

70. Для полиневропатии Гийена-Барре характерно:

поражение черепных нервов

выраженные тазовые расстройства

стойкая двухсторонняя симптоматика

все перечисленное

верно 2 и 3

71. Для диабетической полинейропатии характерно:

поражение черепных нервов

преимущественное поражение нервов верхних конечностей

вегетативные расстройства

верно 1 и 2

верно 1 и 3

72. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

симптом Вассермана

выпадение ахиллова рефлекса

выпадение коленного рефлекса

все перечисленное

верно 1 и 2

73. Самой частой причиной невралгии тройничного нерва являются:

заболевания придаточных пазух

компрессия корешка нерва извитым сосудом на основании мозга

сдавление ветвей нерва в подглазничном пространстве

все перечисленное

верно 2 и 3

74. О повышении внутричерепного давления свидетельствуют все, кроме:

пигментной дегенерации сетчатки

отека диска зрительного нерва

размывания краев диска зрительного нерва

отека и гемморагии сетчатки

прогрессирующей нейропатии отводящего нерва

75 .Для коррекции патологической мышечной спастичности при детском церебральном параличе целесообразно назначить:

аминалон

1. пантогам

   тизанидин

76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет является:

3. менингиты

   энцефалиты

   церебральные кровоизлияния

77. Для церебрального ожирения в отличие от экзогенно- конституционального характерны:

андроидный характер распостранения жировой ткани

гиноидный характер распостранения жировой ткани

нарушение менструального цикла и гипогонадизм

гиперфагическая реакция на стресс

все перечисленное

ничего из перечисленного

78. Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличает наличие:

предвестников

двухсторонней локализации боли в височной области

рвоты на высоте приступа

преходящих очаговых неврологических симптомов

обильного мочеиспускания в конце приступа

79. Для офтальмической ауры при мигрени характерно:

расходящееся косоглазие

сходящееся косоглазие

«мерцающая скотома»

80. Основным признаком фантомного болевого синдрома является:

гиперестезия в культе конечности

ощущение боли в несуществующей конечности

отечность, цианоз культи конечности

4. все перечисленное

81. Симптом «вклинения» при проведении люмбальной пункции у больного с объемным спинальным процессом характеризуется:

усилением корешковой боли при сдавлении шейных вен

нарастанием неврологической симптоматики при давлении на брюшную стенку

усилением корешковых болей при сгибании головы вперед

нарастанием неврологической симптоматики после пункции

82. Потеря сознания при синкопальном состоянии обычно длится не более:

83. Для купирования приступа мигрени наиболее эффективны препараты:

триптаны

сосудорасширяющие

антигистаминовые

антисеротониновые

противосудорожные

84.Сопор в отличие от комы характеризуется:

сохранностью вербального контакта

сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций

отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций

отсутствием реакций на внешние раздражители

85. При сочетании абансов и генерализованных судорожных припадков препаратом выбора является:

фенобарбитал

1. карбамазепин

   клоназепам

   вальпроат натрия

86. Среди следующих противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетают корковые функции:

карбамазепин

фенобарбитал

бензонал

гексамидин

вальпроаты натри я

87. Для предупреждения тератогенного эффекта больным, принимающим во время беременности противоэпилептические средства, следует назначить:

витамин В1

витамин В6

фолиевую кислоту

аскорбиновую кислоту

все перечисленное

88. Наиболее частой причиной эпилептического статуса у детей является:

алкогольная абстиненция

внезапное прекращение приема противоэпилептических средств

инсульты

инфекции ЦНС

метаболические расстройства

89. Вопрос о прекращении лечения противоэпилептическими средствами можно рассматривать в случае, если припадков не было по меньшей мере:

90. При достижении стойкого клинического эффекта в лечении эпилепсии постепенную отмену противоэпилептического препарата следует проводить в течение:

91. Проявлению эпилептической активности на ЭЭГ способствуют:

ритмическая фотостимуляция

гипервентиляция

депривация (лишение) сна

сонная активация

все перечисленное

92. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является:

возникновение множественных миоклоний

развитие фокальной или генерализованной атонии мышц

кратковременная утрата сознания

симметричный тонический спазм мускулатуры конечностей

93. Сложные парциальные припадки эпилепсии отличаются от простых:

сочетанием моторной и сенсорной симптоматики

сочетание вегетативной и сенсорной симптоматики

нарушением сознания

всем перечисленным

верно 1 и 2

94. При наличии миоклонических припадков следует назначить:

фенобарбитал

вальпроат натрия

карбамазепин

нитразепам

топамакс

любое из перечисленных средств

95. Компьютерная томография головного мозга не позволяет:

дифференцировать гистологическую структуру опухоли

дифференцировать серое и белое вещество мозга

определить состояние ликворных путей

определить области ишемии и кровоизлияния

определить зону перифокального отека

96. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

сцинтиграфия

ангиография

компьютерная томография

реоэнцефалография

97. Препараты, уменьшающие глубину сна, следует давать при энурезе:

в течение всего дня

утром и днем

1. утром и вечером

98. При субарахноидальном кровоизлиянии из аневризмы наиболее эффективны:

строгий постельный режим

антифибринолитики

антагонисты кальция

удаление излившейся крови с помощью повторных люмбальных пункций

раннее клипирование аневризмы

99. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридриксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

стафилококкового менингита

пневмококкового менингита

менингита, вызванного вирусом Коксаки

менингококкового менингита

лимфоцитарного хориоменингита

100. Для острого клещевого энцефалита не характерно:

пик заболеваемости в осенне-зимний период

отсутствием менингального синдрома

снижением внутричерепного давления

вялые парезы и париличи мышц плечевого пояса

нейтрофильный цитоз в ликворе.

Ответы на тесты: Вопросы тесты по неврологии

Главная > Тесты

КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО НЕВРОЛОГИИ

1)НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ

001.Масса головного мозга новорожденного в среднем составляет

V а)1/8 от массы тела

б)1/12 от массы тела

в)1/20 от массы тела

г)1/4 от массы тела

002.Наиболее распространенной формой нейрона у человека являются клетки

а)униполярные

б)биполярные

V в)мультиполярные

г)псевдоуниполярные

д)верно а) и б)

003.Передача нервного импульса происходит

V а)в синапсах

б)в митохондриях

в)в лизосомах

г)в цитоплазме

004.Общее количество цереброспинальной жидкости у новорожденного составляет

005.Миелиновая оболочка нервного волокна определяет

а)длину аксона и точность проведения

V б)скорость проведения нервного импульса

в)длину аксона

г)принадлежность к чувствительным проводникам

д)принадлежность к двигательным проводникам

006.Нейроглия выполняет

V а)опорную и трофическую функцию

б)опорную и секреторную функцию

в)трофическую и энергетическую функцию

г)только секреторную функцию

д)только опорную функцию

007.Твердая мозговая оболочка участвует в образовании

а)покровных костей черепа

V б)венозных синусов, мозгового серпа и намета мозжечка

в)сосудистых сплетений

г)отверстий в основании черепа

д)черепных швов

008.Давление спинно-мозговой жидкости у детей школьного возраста в норме составляет

а)15-20 мм вод. ст.

б)60-80 мм вод. ст.

V в)120-170 мм вод. ст.

г)180-250 мм вод. ст.

д)260-300 мм вод. ст.

009.Симпатические клетки лежат

а)в передних рогах

б)в задних рогах

в)в передних и задних рогах

V г)главным образом, в боковых рогах

010.Спинной мозг новорожденного оканчивается на уровне нижнего края позвонка

а)XII грудного

б)I поясничного

в)II поясничного

V г)III поясничного

011.Наиболее выражен ладонно-ротовой рефлекс у детей в возрасте

V а)до 2 месяцев

б)до 3 месяцев

в)до 4 месяцев

г)до 1 года

012.Хватательный рефлекс физиологичен у детей в возрасте

V а)до 1-2 месяцев

б)до 3-4 месяцев

в)до 5-6 месяцев

г)до 7-8 месяцев

013.К миелоэнцефальным позотоническим рефлексам относят

а)асимметричный тонический шейный

б)симметричный тонический шейный

в)тонический лабиринтный

г)верно а) и б)

V д)все перечисленные

014.Зрительное сосредоточение на предмете появляется у детей

V а)к концу первого месяца жизни

б)в середине второго месяца жизни

в)в начале третьего месяца жизни

г)к концу третьего месяца жизни

015.Принцип реципрокности заключается

а)в расслаблении антагонистов и агонистов

б)в расслаблении только агонистов

в)в расслаблении только антагонистов

V г)в сокращении агонистов и расслаблении антагонистов

016.При птозе, расширении зрачка слева и правостороннем гемипарезе очаг расположен

а)в четверохолмии

б)во внутренней капсуле слева

в)в мосту мозга слева

V г)в левой ножке мозга

017.Гнойным менингитом чаще заболевают дети возраста

V а)раннего

б)дошкольного

в)младшего школьного

г)старшего школьного

018.Геморрагическая сыпь при менингококцемии у детей является следствием

а)аллергии

б)иммунологической реактивности

V в)повреждения сосудов и патологии свертывающей системы крови

г)всего перечисленного

019.Рецидивирующий гнойный менингит чаще наблюдается у детей

а)при стафилококковой инфекции

б)грудного возраста

в)при иммунодефиците

V г)с ликвореей

д)с аллергией

020.При инфекционно-токсическом шоке предпочтительно применять

а)пенициллин

б)левомицетин

V в)ампициллин

г)гентамицин

д)цефалоспорины

021.Контактные абсцессы отогенного происхождения у детей обычно локализуются

а)в стволе мозга

б)в затылочной доле

в)в лобной доле

V г)в височной доле

022.Разовая доза нитрозепама (радедорма), назначаемая детям в возрасте от 1 года до 5 лет, составляет

023.Детям назначают диазепам в суточной дозе

а)0.05-0.1 мг/кг

V б)0.12-0.8 мг/кг

в)1-1.5 мг/кг

г)1.5-2 мг/кг

024.Разовая доза фенибута для детей до 8 лет составляет

а)до 5 лет

V б)до 7 лет

в)до 10 лет

г)до 12 лет

026.Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев парацетамол назначают в разовой дозе

027.Суточная доза сонапакса (тиоридазина) для детей раннего школьного возраста составляет

028.Для миоклонических гиперкинезов при миоклонус-эпилепсии у детей характерна

а)стабильность

V б)колебание интенсивности по дням

в)колебание интенсивности по месяцам

г)интенсивность определяется только возрастом

029.В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

а)отсутствует

б)незначительная

V в)значительная

г)зависит от возраста родителей

д)зависит от пола больного

030.Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет

V а)аутосомно-доминантный тип наследования

б)аутосомно-рецессивный тип наследования

в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования

д)тип наследования неизвестен

031.При невральной амиотрофии Шарко - Мари у детей возникают

а)только вялые парезы ног

б)только вялые парезы рук

V в)вялые парезы рук и ног

г)только парезы мышц туловища

д)парез мышц рук, ног и туловища

032.При миастении у детей наблюдаются следующие вегетативные нарушения

а)повышенная потливость

б)артериальная гипотония

в)функциональные изменения со стороны сердца

г)функциональные изменения со стороны желудочно-кишечного тракта

V д)все перечисленные

033.Поражение нервной системы при наследственных нарушениях обмена у детей преимущественно связано

а)с нарушением мозгового кровообращения

б)с эндокринными нарушениями

V в)с токсическим повреждением нейрона продуктами обмена

г)с гипоксией нейрона

д)с изменением клеточной проницаемости

034.Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет

а)от 2 до 6 месяцев

б)от 2 месяцев до 1 года

в)от 2 месяцев до 3 лет

V г)от 2 месяцев до 5-6 лет

д)всю жизнь

035.Сочетание грубой задержки психомоторного развития с гиперкинезами, судорожным синдромом и атрофией зрительных нервов у детей до 2 лет характерно

а)для болезни с нарушением аминокислотного обмена

б)для болезни углеводного обмена

в)для мукополисахаридоза

г)для липидозов

V д)для лейкодистрофии

036.Синдром Шершевского - Тернера возникает вследствие нарушений

V а)половых хромосом

б)аутосом

в)обмена аминокислот

г)обмена витаминов

д)обмена углеводов

037.В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

а)лица "клоуна"

б)олигофрении

в)нарушения речи

г)нарушения моторики

V д)пирамидной недостаточности

038.При синдроме Шершевского - Тернера кариотип больного

039.У пациентов с болезнью Дауна обычно имеют место все перечисленные признаки, кроме

а)порока сердца

б)ожирения

в)полидактилии

г)гипоспадии

V д)ломкости костей

040.Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается

V а)у девочек

б)у мальчиков

в)у лиц обоего пола

г)только у взрослых

041.Синдром Марфана характеризуется

а)арахнодактилией

б)пороками сердца

в)подвывихами хрусталика

г)задержкой умственного развития

V д)всеми перечисленными симптомами

042.При гепато-церебральной дистрофии мышечный тонус изменен по типу

а)гипотонии

б)пирамидной спастичности

V в)экстрапирамидной ригидности

г)дистонии

д)повышения по смешанному экстрапирамидному и пирамидному типу

043.Большая масса тела при рождении, кушингоидные черты, увеличение размеров сердца, печени, селезенки, микроцефалия (реже гидроцефалия) характерны

а)для врожденной краснухи

б)для тиреотоксической эмбриофетопатии

V в)для диабетической эмбриопатии

г)для фетального алкогольного синдрома (ФАС)

044.Микседемоподобный синдром с задержкой психического развития отмечается у новорожденных от матерей, страдающих

а)гипертиреозом

б)гипотиреозом

V в)диффузным токсическим зобом

г)очаговым ("островчатым") зобом

д)струмой

045.Первичный гипотиреоз у детей характеризуется

а)сухостью и иктеричностью кожи

в)ломкими "матовыми" волосами

г)грубой задержкой психомоторного развития

V д)всем перечисленным

046.При микроцефалии у детей обычно

а)головной мозг относительно больше черепа

б)головной мозг значительно меньше черепа

V в)уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга

г)уменьшается лишь мозговой череп относительно лицевого

д)мозговой и лицевой череп уменьшаются пропорционально

047.Вторичная микроцефалия у детей развивается

а)в пренатальном периоде

б)только постнатально

V в)в перинатальном периоде и в первые месяцы жизни

г)в любом возрасте

д)всегда в возрасте старше 1 года

048.Прогноз при микроцефалии у детей определяется

а)темпом роста головы

б)размером мозгового черепа

в)выраженностью двигательного дефекта

V г)степенью умственной отсталости

д)сроком начала терапии

049.Дети с микроцефалией обычно наблюдаются невропатологом

а)до 15 лет

б)до старшего школьного возраста

в)до младшего дошкольного возраста

050.Избыточная продукция спинно-мозговой жидкости лежит в основе гидроцефалии

а)наружной

б)внутренней

в)открытой или сообщающейся

V г)гиперпродуктивной

д)арезорбтивной

051.Большинство гидроцефалий у детей являются

а)травматическими

б)токсическими

в)гипоксическими

V г)врожденными

д)приобретенными

052.При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление

а)стойко высокое

V б)нормальное

в)пониженное

г)неустойчивое с тенденцией к повышению

д)неустойчивое с тенденцией к понижению

053.В наиболее тяжелых случаях при гидроцефалии у детей развивается

а)неврит зрительного нерва

V б)гидроанэнцефалия

в)пирамидная недостаточность

г)дистрофия подкорковых узлов

д)поражение мозжечка и его связей

054.Ребенок с врожденной гидроцефалией обычно рождается

V а)с нормальной или слегка увеличенной головой

б)с увеличением окружности головы на 4-5 см

в)с уменьшенной головой

г)с увеличением окружности головы на 5-8 см

055.Выраженный тетрапарез, психическая отсталость, псевдобульбарный синдром характерны

V а)для гидроанэнцефалии

б)для окклюзионной гидроцефалии

в)для наружной гидроцефалии

г)для гидроцефалии после родовой травмы

д)для сообщающейся гидроцефалии

056.Вегетативные нарушения особенно четко выражены у детей при окклюзии на уровне

а)бокового желудочка

V б)III желудочка

в)IV желудочка

г)на любом уровне

057.Усиление пальцевых вдавлений на краниограмме характерно для гидроцефалии

а)только наружной

V б)окклюзионной

в)сообщающейся

058.Резкое уменьшение кольца свечения характерно для гидроцефалии

а)наружной

б)сообщающейся

V г)окклюзионной в начальном периоде

д)окклюзионной с гидроанэнцефалией

а)при вирусных инфекциях

б)при кишечных инфекциях

в)при нейроинфекциях

г)при черепных травмах

V д)при черепных травмах и инфекциях

060.Появление одышки у детей при приеме диакарба свидетельствует

а)о метаболическом алкалозе

V б)о метаболическом ацидозе

в)о нарушении церебральной гемодинамики

г)об обезвоживании

д)о поражении дыхательного центра

061.В течении перинатальной энцефалопатии выделяют

а)острый период

б)ранний восстановительный период

в)поздний восстановительный период

V г)все перечисленные периоды

062.У доношенных детей чаще всего наблюдаются

а)субдуральные кровоизлияния

б)субарахноидальные кровоизлияния

г)перивентрикулярные кровоизлияния

V д)паренхиматозные, субарахноидальные кровоизлияния

063.Выраженная мышечная гипотония новорожденных является отражением

а)гипоксии головного мозга, незрелости

б)травмы головного и спинного мозга

в)повреждения мозга непрямым билирубином

г)дегенерации передних рогов спинного мозга

V д)возможны все перечисленные причины

064.В начальном периоде гемолитической болезни у новорожденных применяется

а)заменное переливание крови

б)фототерапия

в)фенобарбитал

г)преднизолон

V д)все перечисленное

065.Атрофия кисти, трофические нарушения и симптом Горнера типичны

а)для пареза Эрба - Дюшенна

V б)для пареза Дежерин - Клюмпке

в)для тотального пареза руки

г)для пареза диафрагмы

д)для тетрапареза

066.В комплексной терапии акушерских параличей применяются

а)массаж, ЛФК

б)поперечный электрофорез эуфиллина и никотиновой кислоты

в)ортопедические укладки

г)иглорефлексотерапия

V д)все перечисленные методы

067.Структурный дефект головного мозга при детском церебральном параличе может оказать влияние на развитие

а)только двигательной сферы

б)только речи

V в)головного мозга в целом

г)влияние не оказывает

068.Детский церебральный паралич и перинатальная энцефалопатия имеют

а)клиническую общность

б)общность только по времени воздействия повреждающего фактора

в)только этиологическую общность

V г)общность этиологии и времени повреждения

д)однотипность течения

069.Точные сроки повреждения головного мозга при детском церебральном параличе

а)установить никогда нельзя

V б)устанавливаются лишь в части случаев

в)всегда точно известны по сопутствующим признакам

г)устанавливаются только морфологически

070.К основным патогенетическим факторам детского церебрального паралича относятся

а)инфекционный

б)токсический

в)гипоксический

д)травматический

V е)все перечисленные

071.Нарушению мозгового кровообращения в интра- или неонатальном периоде, ведущему к детскому церебральному параличу, обычно предшествуют

а)внутриутробная инфекция

б)метаболические нарушения

V в)внутриутробная гипоксия или асфиксия

г)травма беременной женщины

д)аллергия беременной женщины

072.При спастической диплегии у детей отмечается

а)только центральный парез дистальных отделов ног

б)только парапарез ног

в)только тетрапарез

V г)парапарез ног или тетрапарез

073.Сходящееся косоглазие при спастической диплегии обычно связано с поражением

а)ядра отводящего нерва с одной стороны

б)ядер отводящего нерва с обеих сторон

в)корешков отводящего нерва на основании мозга

г)ретикулярной формации мозгового ствола

V д)коркового центра взора с обеих сторон

074.Преобладание поражения проксимальных отделов рук над дистальным при центральном тетрапарезе характерно

а)для спастической диплегии только у грудных детей

б)для двойной гемиплегии только у грудных детей

V в)для спастической диплегии в любом возрасте

г)для двойной гемиплегии в любом возрасте

д)для натальной травмы спинного мозга

075.Распространенность детского церебрального паралича составляет на 1000 детского населения

а)0.5 и ниже

в)5 и более

г)10 и более

д)15 и более

076.У ребенка с мышечной гипотонией в первые 2-3 месяца жизни может сформироваться детский церебральный паралич в форме

а)атонически-астатической

б)спастической диплегии

в)гиперкинетической

V г)любой из перечисленных

077.Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие

а)атетоза

б)хореического гиперкинеза

в)торсионной дистонии

г)хореоатетоза

V д)всего перечисленного

078.Диагностика двойной гемиплегии возможна у детей

V а)на первом месяце жизни

б)с 1.5 лет

в)с рождения

г)примерно с 5-8-месячного возраста

д)около 1 года

079.Снижение слуха при детском церебральном параличе чаще встречается

а)при спастической диплегии

б)при двойной гемиплегии

в)при гемипаретической форме на стороне пареза

V г)при гиперкинетической форме после ядерной желтухи

д)при атонически-астатической форме

080.Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании

а)факторов риска по течению беременности и родам

б)патологической постуральной активности

в)четкой задержки в двигательном и психическом развитии

г)нарушений мышечного тонуса

V д)всего перечисленного

081.На протяжении 2-3 лет жизни у ребенка с детским церебральным параличом необходимо воспитывать

а)стереогноз

б)праксис

в)пространственную ориентацию

г)предречевые и речевые навыки

V д)все перечисленные навыки

082.Холинолитические препараты (циклодол, ридинол, тропацин) показаны при детском церебральном параличе

V а)с экстрапирамидной ригидностью, атетозом, торсионной дистонией

б)не показаны

в)показаны при атонически-астатической форме

г)показаны при наличии хореического гиперкинеза

083.В детском, особенно раннем, возрасте силу механического удара смягчает

а)отсутствие плотных сращений черепных швов

б)эластичность покровных тканей черепа

в)относительное увеличение субарахноидального пространства

V г)все перечисленное

084.При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходимы

а)электроэнцефалография

б)биохимическое исследование крови

в)определение остроты зрения и исследование глазного дна

V г)спинно-мозговая пункция

д)рентгенография основания черепа

085.Наиболее часто после сотрясения головного мозга у детей отмечается

а)эпилептический синдром

б)неврозоподобный синдром

в)гипоталамический синдром

г)гидроцефальный синдром

V д)церебрастенический синдром

086.Очаг ушиба головного мозга чаще возникает у детей

а)только в области удара

б)только в стволе мозга

V в)в области удара или противоудара

г)только субтенториально

д)в области подкорковых узлов

087.Исходом ушиба головного мозга у детей может быть

а)травматический арахноидит

б)органический церебральный дефект

V в)системный невроз

г)травматическая эпилепсия

д)церебрастенический и гипертензионно-гидроцефальный синдром

088.В детском возрасте при травме чаще встречаются

V а)оболочечные кровоизлияния

б)паренхиматозные кровоизлияния

в)внутрижелудочковые кровоизлияния

г)паренхиматозные и внутрижелудочковые кровоизлияния

089.Эпидуральная гематома часто наблюдается у детей

V а)при переломе костей свода черепа

б)при переломе основания черепа

в)при переломе только внутренней пластинки

г)только при линейном переломе

090.Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей

а)подостро

б)после "светлого" промежутка

в)волнообразно

д)начальный период асимптомен

091.При переломе основания черепа у детей часто возникает

а)эпидуральная гематома

б)субарахноидальное кровоизлияние

в)субапоневротическая гематома

г)гемипарез

V д)ликворрея

092.Заключение об инвалидности с детства после травмы спинного мозга выдается

а)только детям школьного возраста

V б)в зависимости от характера остаточных явлений

в)только при наличии тетрапареза

г)только в раннем возрасте

093.Санаторно-курортное лечение больным с травмой спинного мозга показано у детей

а)спустя 1-2 месяца

б)спустя 2-3 месяца

V в)спустя 5-6 месяцев

г)спустя 1 год

094.Противопоказанием к санаторно-курортному лечению детей после травмы спинного мозга являются

а)парезы и параличи

б)чувствительные нарушения

V в)нарушения мочеиспускания и пролежни

г)деформация позвоночника

д)мышечные спазмы

095.С целью предупреждения развития стойкой церебрастении после острого периода черепно-мозговой травмы рекомендуется назначение детям

а)ноотропов

б)липоцеребрина

в)фитина, кальция глицерофосфата

г)витаминов

V д)всего перечисленного

096.Возникающие при сотрясении спинного мозга нарушения у детей

а)имеют только локальный характер

б)всегда распространяются по всему спинному мозгу

в)локализованы только в передних и боковых канатиках

г)локализованы только в сером веществе

V д)имеют распространенный или локальный характер

097.При частичном разрыве спинного мозга у детей возможно

а)почти полное восстановление

V б)частичное восстановление

в)положительной динамики не бывает

г)положительная динамика лишь в раннем возрасте

098.При полном разрыве спинного мозга у детей восстановление

V а)не бывает

б)бывает частичным

в)улучшается лишь чувствительность

г)частичное восстановление лишь у детей раннего возраста

099.При переломе позвонка, его смещении и вывихе может возникнуть

а)субарахноидальное кровоизлияние

V б)синдром сдавления спинного мозга и корешков

в)распространенный полирадикулоневрит

г)поражение передних рогов спинного мозга

д)серозный менингит

100.В раннем детском возрасте причиной судорожных припадков является

V а)недостаток пиридоксина (витамина В6)

б)недостаток кальция пантотената (витамина В5)

в)недостаток фолиевой кислоты (витамина В12)

101.Вторично генерализованная эпилепсия возникает у детей на фоне

а)аллергии

б)иммунодефицита

V в)органического церебрального дефекта

г)инфекционного заболевания

д)черепно-мозговой травмы

102.К группе высокого "риска" по эпилепсии следует отнести детей

а)с фебрильными судорогами в раннем возрасте

б)с аффектно-респираторными пароксизмами

в)с органическим церебральным дефектом

г)с наследственной отягощенностью по эпилепсии

V д)со всеми перечисленными факторами

103.Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением

б)натрия бикарбоната

в)магния сульфата

V г)кальция

104.Постепенная отмена противосудорожного лечения возможна у детей

а)через 1-2 года после последнего припадка

б)через 7-10 лет после последнего припадка

в)при положительной динамике ЭЭГ, но в зависимости от последнего припадка

V г)через 3-5 лет после припадка при нормализации ЭЭГ

д)в пубертатном периоде

105.Больные эпилепсией или эпилептическим синдромом на диспансерном учете у детского невропатолога

а)не состоят

б)состоят только в раннем возрасте

V в)состоят при отсутствии психических изменений и психических эквивалентов

г)состоят все больные до 15 лет

106.У детей дошкольного и школьного возраста преобладают страхи

а)темноты

б)одиночества

в)животных, напугавших ребенка

г)персонажей сказок, кинофильмов

V д)всего перечисленного

107.В пре- и пубертатном периодах чаще отмечается страх

а)без определенного содержания

в)болезни и смерти

V г)животных и людей

108.В пре- и пубертатном периодах страх часто сопровождается

а)галлюцинациями

в)судорогами

г)выраженной вегетативной реакцией

V д)недержанием мочи

109.Заикание в основном развивается в возрасте

V а)до 5 лет

б)младшем школьном

в)старшем школьном

г)препубертатном

110.Невротические тики наиболее часты в возрасте

а)до 3 лет

б)от 3 до 5 лет

V в)от 5 до 12 лет

г)от 12 до 16 лет

д)старше 16 лет

111.Наличие энуреза встречается у детей

а)старше 2 лет

V б)старше 4 лет

в)старше 6 лет

г)старше 8 лет

д)старше 10 лет

Библиографический указатель

Белорусско-польский научно-практический семинар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: тез. докл., 9-11 окт. 2002 г., Брест, Респ. Беларусь.

Единый квалификационный справочник (2)

Справочник

1. Раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих (далее - ЕКС) призван способствовать правильному подбору

Программа утверждена на: методическом совещании кафедры социальной и судебной психиатрии фппо мма им. И. М. Сеченова протокол заседания

Программа

Вопросы совершенствования последипломного образования по психиатрии становятся весьма актуальными в настоящее время как в связи с ростом психической заболеваемости населения, так и с возкновением новых направлений психиатрической науки и практики.